Akrilat se široko koristi u proizvodnji različitih polimernih materijala zbog svoje fleksibilnosti na niskim temperaturama, otpornosti na toplinu, otpornosti na starenje, visoke transparentnosti i stabilnosti boje.Ova svojstva omogućavaju da se koristi u širokom spektru primjena, uključujući plastiku, podne lakove, premaze, tekstil, boje i ljepila.Vrsta i količina upotrijebljenih akrilatnih monomera imaju značajan utjecaj na performanse konačnog proizvoda, uključujući temperaturu staklastog prijelaza, viskozitet, tvrdoću i trajnost.Više polimera pogodnih za različite primjene može se dobiti kopolimerizacijom s monomerima s hidroksilnim, metilnim ili karboksilnim funkcionalnim grupama.
Materijali dobijeni polimerizacijom akrilatnih monomera se široko koriste u industriji, ali se rezidualni monomeri često nalaze u polimernim materijalima.Ovi zaostali monomeri ne samo da mogu uzrokovati iritaciju kože i druge probleme, već i uzrokovati neugodan miris u konačnom proizvodu zbog neugodnog mirisa ovih monomera.
Mirisni sistem ljudskog tijela može osjetiti akrilatni monomer u vrlo niskoj koncentraciji.Za mnoge akrilatne polimerne materijale, miris proizvoda uglavnom dolazi od akrilatnih monomera.Različiti monomeri imaju različite mirise, ali kakav je odnos između strukture monomera i mirisa?Patrick Bauer sa Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) u Njemačkoj proučavao je vrste mirisa i pragove mirisa serije komercijaliziranih i sintetiziranih akrilatnih monomera.
U ovoj studiji testirano je ukupno 20 monomera.Ovi monomeri uključuju komercijalno i laboratorijski sintetizirane.Test je pokazao da se miris ovih monomera može podijeliti na sumpor, lakši plin, geranijum i gljiva.
1,2-propandiol diakrilat (br. 16), metil akrilat (br. 1), etil akrilat (br. 2) i propil akrilat (br. 3) se uglavnom opisuju kao mirisi sumpora i belog luka.Osim toga, posljednje dvije tvari su također opisane kao da imaju blaži gasni miris, dok etil akrilat i 1,2-propilen glikol diakrilat imaju utisak malog mirisa ljepila.Vinil akrilat (br. 5) i propenilakrilat (br. 6) su opisani kao mirisi gasnog goriva, dok su 1-hidroksiizopropil akrilat (br. 10) i 2-hidroksipropil akrilat (br. 12) opisani kao mirisi geranijuma i lakši gasovi .N-butil akrilat (br. 4), 3-(z) penten akrilat (br. 7), SEC butil akrilat (geranijum, aroma gljive; br. 8), 2-hidroksietil akrilat (br. 11), 4-metilamil akrilat (aroma pečuraka, voća; br. 14) i etilen glikol diakrilat (br. 15) su opisani kao aroma pečuraka.Izobutil akrilat (br. 9), 2-etilheksil akrilat (br. 13), ciklopentanil akrilat (br. 17) i cikloheksan akrilat (br. 18) opisani su kao mirisi šargarepe i geranijuma.2-metoksifenil akrilat (br. 19) je miris geranijuma i dimljene šunke, dok je njegov izomer 4-metoksifenil akrilat (br. 20) opisan kao miris anisa i komorača.
Pragovi mirisa testiranih monomera pokazali su velike razlike.Ovdje se prag mirisa odnosi na koncentraciju tvari koja proizvodi minimalni stimulans za ljudsku percepciju mirisa, također poznat kao olfaktorni prag.Što je viši prag mirisa, to je niži miris.Iz eksperimentalnih rezultata može se vidjeti da na prag mirisa više utiču funkcionalne grupe nego dužina lanca.Među 20 testiranih monomera, 2-metoksifenil akrilat (br. 19) i SEC butil akrilat (br. 8) imali su najniži prag mirisa, koji su iznosili 0,068 ng/lair i 0,073 ng/lair, respektivno.2-hidroksipropil akrilat (br. 12) i 2-hidroksietil akrilat (br. 11) pokazali su najviši prag mirisa, koji su iznosili 106 ng/lair i 178 ng/lair, respektivno, više od 5 i 9 puta više od 2-etilheksila akrilat (br. 13).
Ako u molekuli postoje kiralni centri, različite kiralne strukture također imaju utjecaj na miris molekule.Međutim, za sada ne postoji konkurentna studija.Bočni lanac u molekuli također ima određeni utjecaj na miris monomera, ali postoje izuzeci.
Metil akrilat (br. 1), etil akrilat (br. 2), propil akrilat (br. 3) i drugi kratkolančani monomeri pokazuju isti miris kao sumpor i beli luk, ali će se miris postepeno smanjivati sa povećanjem dužine lanca.Kada se dužina lanca poveća, miris bijelog luka će se smanjiti, a proizvodit će se laganiji miris plina.Uvođenje hidroksilnih grupa u bočni lanac ima utjecaj na međumolekularnu interakciju, te će imati veći utjecaj na ćelije koje primaju miris, što rezultira različitim osjetilima mirisa.Za monomere sa vinil ili propenil nezasićenim dvostrukim vezama, odnosno vinil akrilat (br. 5) i propenil akrilat (br. 6), oni pokazuju samo miris gasovitog goriva.Drugim riječima, uvođenje druge zatvorene nezasićene dvostruke veze dovodi do nestanka mirisa sumpora ili bijelog luka.
Kada se ugljični lanac poveća na 4 ili 5 atoma ugljika, percipirani miris će se očito promijeniti od sumpora i bijelog luka do gljiva i geranijuma.Sve u svemu, ciklopentanil akrilat (br. 17) i cikloheksan akrilat (br. 18), koji su alifatski monomeri, imaju sličan miris (miris geranijuma i šargarepe), a malo se razlikuju.Uvođenje alifatskih bočnih lanaca nema veliki uticaj na osećaj mirisa.
Vrijeme objave: Jun-07-2022